PROCÉDURE.
L'étudiant devra se connecter sur l'application ELIPSE à l'aide de ses identifiants habituels de Lyon1.
Il devra ensuite suivre le cheminement de la saisie des informations contenues dans le document ci-dessous :
CONVENTION guide-de-formation-etudiant-elipse.pdf
Convention INTERNE = Si le service ou laboratoire d'accueil dépend ou est rattaché directement à l'UCB Lyon 1.
Convention EXTERNE = Si le service ou laboratoire d'accueil est un établissement privé.
Après l'obtention de toutes les signatures :
1 exemplaire sera conservé par le Secrétariat de Biologie Humaine
1 exemplaire sera à remettre à votre encadrant
1 exemplaire pour vous.
CONSIGNES ET INFORMATIONS IMPORTANTES.
- Un vivier de stage est disponible auprès de votre gestionnaire de Master.
- Vous ne pouvez pas commencer votre stage sans que toutes les conventions soient rendues dûment signées par toutes les parties.
- Les conventions signées par toutes les parties sont à rendre avant le 17/12/2019.
- La liste des terrains de stage proposés sur le site du master n’est pas limitative. Ces stages peuvent être partout en France, ou dans le monde, les étudiant.e.s sont encouragé.e.s à trouver de nouveaux terrains de stage. Les directeur.rice.s de recherche concerné.e.s / intéressé.e.s devront proposer :
- Un thème de recherche en rapport avec la pharmacologie.
- Un sujet permettant à l’étudiant.e de :
- Définir une question de recherche précise.
- Choisir le plan expérimental (le justifier si comme souvent les données ont été recueillies antérieurement) et les méthodes d’analyse en les justifiant.
- Réaliser l’analyse, ou la modélisation / la simulation permettant de tester l’hypothèse sous-jacente à la question de recherche.
- Interpréter cette analyse et en tirer des conclusions appropriées.
- Si le.la directeur.rice de recherche n’a pas encore encadré.e d’étudiant.e de notre master, il faut impérativement qu’il prenne contact avec un des responsables du parcours, le Pr TOD ou le Pr GUEYFFIER.
CharteDesStagesPhaMEV2.docx
Liste non exhaustive* de terrains de stage pour la spécialité PHAME
« Pharmacologie Modélisation Essais cliniques » du master Santé Publique
Offres de stages parues le 19.06.2020:
INSERM Poitiers stage pharme.pdf
Sanofi Montpellier stage pharme.pdf
Dijon Leclerc stage pharme.pdf
Juin 2019
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Intitulé |
Localisation |
Directeur / Contact |
Rattachement |
Thématique : mots-clés |
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UMR5558, équipe Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques |
Lyon |
francois.gueyffier@chu-lyon.fr |
CNRS, UCBL1 |
Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques |
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UMR5558, équipe Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques |
Lyon |
laurent.bourguignon@chu-lyon.fr |
CNRS, UCBL1 |
Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques |
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Unité de Pharmaco-épidémiologie http://eia.univ-lyon1.fr
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Lyon |
Eric Van Ganse eric.van-ganse@chu-lyon.fr |
HCL |
Etudes des expositions et des effets thérapeutiques en post-AMM sur des bases de données (Sécurité Sociale, Bases Thalès), en pneumologie (asthme, BPCO), lipides, neuro (SEP) |
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Centre de Pharmacovigilance |
Lyon |
Aurore Gouraud aurore.gouraud @chu-lyon.fr |
HCL |
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NUMED |
Lyon |
Emmanuel Grenier emmanuel.grenier@ens-lyon.fr |
INRIA Rhône-Alpes |
Modèles multi échelles, modèles complexes, modèles mécanistiques en biologie et en médecine |
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UMR5558, équipe biostatistiques |
Lyon |
Pascal Roy pascal.roy@chu-lyon.fr |
CNRS, UCBL1 |
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EMR3738, équipe 2 http://www.pols-phase1.org
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Lyon |
Michel Tod michel.tod@univ-lyon1.fr |
UCBL1 |
Modélisation PK, PKPD, PBPK en cancérologie. Modèles de population, modèles longitudinaux. |
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EMR3738, équipe 2 Laboratoire de pharmaco-toxicologie
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Lyon |
Jérôme Guitton jerome.guitton@univ-lyon1.fr |
HCL et UCBL |
Etudes pharmacocinétiques et toxicologiques, métabolisme in vitro |
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EMR3738, équipe 2 |
Lyon |
michel.ducher@chu-lyon.fr |
HCL et UCBL |
Réseaux bayésiens appliqués à l'optimisation thérapeutique |
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Dpt Epidémiologie Clinique |
Lyon |
Behrouz Kassai behrouz.kassaik@univ-lyon1.fr |
HCL |
Développement de médicaments en pédiatrie |
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UF Pharmacologie spécialisée |
Lyon |
Marie-Claude Gagnieu marie-claude.gagnieu@chu-lyon.fr |
HCL |
Pharmacogénétique : étude des polymorphismes des transporteurs membranaires. |
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INSERM ERI 22 Equipe Pharmaco-cinétique Clinique |
Lyon |
Roselyne Boulieu roselyne.boulieu@univ-lyon1.fr |
UCBL1 |
Pharmacocinétique clinique, études du métabolisme, pharmacogénétique |
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Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, équipe Biomarqueurs radiopharmaceutiques et neurochimiques |
Lyon |
Luc Zimmer zimmer@cermep.fr |
INSERM U1098 - CNRS UMR 5292 – UCBL |
Etude de la neurotransmission par imagerie fonctionnelle et moléculaire (TEP, IRM), clinique et préclinique .Modélisation de la cinétique des radio traceurs. |
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INSERM UMR 1059 SAINBIOSE Dysfonctions vasculaires et de l’hémostase. |
Saint Etienne |
xavier.delavenne@chu-st-etienne.fr |
Université Jean-Monnet |
Pharmacocinétique et pharmacodynamie des anthithrombotiques, pharmaco épidémiologie |
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EA3745 |
Grenoble |
Françoise Stanke FStanke@chu-grenoble.fr |
Université Joseph Fourier |
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Laboratoire de Pharmacologie Médicale et Clinique. |
Marseille |
Nicolas Simon nicolas.simon@ap-hm.fr |
Université de la Méditerranée |
Modélisation PKPD des antiinfectieux et des médicaments de l’anesthésie. |
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Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier – INSERM U1194 |
Montpellier et Nimes |
Alexandre Evrard |
Université de Montpellier, CHU Nîmes |
Pharmacocinétique et pharmacogénétique en oncologie, métabolisme intra-tumoral des anticancéreux |
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Centre Georges-François Leclerc (Centre anticancéreux). |
Dijon |
Antonin Schmitt antonin.schmitt@u-bourgogne.fr |
Université de Bourgogne |
Modélisation PKPD en cancérologie |
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INSERM UMR1070 |
Poitiers |
William Couet / Olivier Mimoz william.couet@univ-poitiers.fr o.mimoz@chu-poitiers.fr |
Inserm |
Modélisation PK, PKPD des antibiotiques. Etudes cliniques et précliniques ; |
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Laboratoire Pierre Fabre
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Toulouse |
aurelie.petain@pierre-fabre.com |
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modélisation PBPK ou PK/PD préclinique à visée translationnelle avec intégration de biomarqueurs en thérapie ciblée |
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Laboratoires Servier |
Courbevoie |
Marylore Chenel marylore.chenel@servier.com |
Institut de Recherches Internationales Servier |
Pharmacocinétique clinique : conception et optimisation de protocoles PK et PKPD, analyse et modélisation PK et PKPD dans le cadre du développement clinique des médicaments issus de la recherche Servier. |
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CHU |
Grenoble |
Matthieu Roustit |
Université de Grenoble |
Pharmacologie clinique |
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UMR CNRS 5558 |
Lyon |
Michel Cucherat Michel.cucherat@univ-lyon1.fr |
CNRS, UCBL1 |
Recherche clinique, méta-analyse |
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CH |
Vienne |
Carlos El Khoury c.elkhoury@ch-vienne.fr |
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Recherche clinique en unité de soins intensifs |
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UMR5558, équipe Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques |
Lyon |
Jean-Christophe Lega jean-christophe.lega@chu-lyon.fr |
CNRS, UCBL1 |
Recherche clinique : Modélisation de la balance bénéfice-risque et méta-analyse en thrombose et auto-immunité |
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UMR5558, équipe Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques |
Lyon |
Jean-Pierre Fauvel jean-pierre.fauvel@chu-lyon.fr |
CNRS, UCBL1 |
Pharmacologie rénale |
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IMAG, Equipe Probabilités et statistique
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Montpellier |
Directeur : André Mas andre.mas@umontpellier.fr Contact : Sonia Khier sonia.khier@umontpellier.fr
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Université de Montpellier – UFR Pharmacie |
Modélisation pharmacocinétique, Variabilité Pharmacocinétique.
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- D’autres terrains de stage peuvent être agréés ponctuellement, après accord des coordonnateur.rice.s de la spécialité.