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UNE NOUVELLE PROCEDURE concernant les conventions de stage est mise en place

L'ETUDIANT DEVRA SE CONNECTER SUR L'APPLICATION ELIPSE

elipse.univ-lyon1.fr

à l'aide de ses identifiants habituels de Lyon1.

Il devra ensuite suivre le cheminement de la saisie des informations contenues dans le document ci-dessous :

CONVENTION guide-de-formation-etudiant-elipse.pdf

 

Convention INTERNE = Si le service ou laboratoire d'accueil dépend ou est rattaché directement à l'UCBLyon 1

Convention EXTERNE = Si le service ou laboratoire d'accueil est un établissement privé

 

Après l'obtention de toutes les signatures :  

1 exemplaire sera conservé par le Secrétariat de Biologie Humaine

1 exemplaire sera à remettre à votre encadrant

1 exemplaire pour vous.

 

 

La liste des terrains de stage proposés sur le site du master n’est pas limitative. Ces stages peuvent être partout en France, ou dans le monde, les étudiants sont encouragés à trouver de nouveaux terrains de stage. Les directeurs de recherche concernés / intéressés devront proposer :
- Un thème de recherche en rapport avec la pharmacologie
- Un sujet permettant à l’étudiant de
o Définir une question de recherche précise
o Choisir le plan expérimental (le justifier si comme souvent les données ont été recueillies antérieurement) et les méthodes d’analyse en les justifiant
o Réaliser l’analyse, ou la modélisation / la simulation permettant de tester l’hypothèse sous-jacente à la question de recherche
o Interpréter cette analyse et en tirer des conclusions appropriées.
Si le directeur de recherche n’a pas encore encadré d’étudiant de notre master, il faut impérativement qu’il prenne contact avec un des responsables du parcours, le Pr TOD ou le Pr GUEYFFIER.

 

CharteDesStagesPhaMEV2.docx

 

Liste non exhaustive* de terrains de stage pour la spécialité PHAME

« Pharmacologie Modélisation Essais cliniques » du master Santé Publique

Juin 2019

Intitulé

Localisation

Directeur / Contact

Rattachement

Thématique : mots-clés

UMR5558, équipe Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques

Lyon

francois.gueyffier@chu-lyon.fr

CNRS, UCBL1

Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques

UMR5558, équipe Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques

Lyon

sylvain.goutelle@chu-lyon.fr

laurent.bourguignon@chu-lyon.fr

CNRS, UCBL1

Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques

Unité de Pharmaco-épidémiologie

http://eia.univ-lyon1.fr

 

Lyon

Eric Van Ganse

eric.van-ganse@chu-lyon.fr

HCL

Etudes des expositions et des effets thérapeutiques en post-AMM sur des bases de données (Sécurité Sociale, Bases Thalès), en pneumologie (asthme, BPCO), lipides, neuro (SEP)

Centre de Pharmacovigilance

Lyon

Aurore Gouraud

aurore.gouraud @chu-lyon.fr

HCL

 

NUMED

Lyon

Emmanuel Grenier

emmanuel.grenier@ens-lyon.fr

INRIA Rhône-Alpes

Modèles multi échelles, modèles complexes, modèles mécanistiques en biologie et en médecine

UMR5558,

équipe biostatistiques

Lyon

Pascal Roy

pascal.roy@chu-lyon.fr

CNRS, UCBL1

 

EMR3738, équipe 2

http://www.pols-phase1.org

 

Lyon

Michel Tod

michel.tod@univ-lyon1.fr

UCBL1

Modélisation PK, PKPD, PBPK en cancérologie. Modèles de population, modèles longitudinaux.

EMR3738, équipe 2

Laboratoire de pharmaco-toxicologie

 

Lyon

Jérôme Guitton

jerome.guitton@univ-lyon1.fr

HCL et UCBL

Etudes pharmacocinétiques et toxicologiques, métabolisme in vitro

EMR3738, équipe 2

http://www.pols-phase1.org

Lyon

michel.ducher@chu-lyon.fr

HCL et UCBL

Réseaux bayésiens appliqués à l'optimisation thérapeutique

Dpt Epidémiologie Clinique

Lyon

Behrouz Kassai

behrouz.kassaik@univ-lyon1.fr

HCL

Développement de médicaments en pédiatrie

UF Pharmacologie spécialisée

Lyon

Marie-Claude Gagnieu

marie-claude.gagnieu@chu-lyon.fr

HCL

Pharmacogénétique : étude des polymorphismes des transporteurs membranaires.

INSERM ERI 22 Equipe Pharmaco-cinétique Clinique

Lyon

Roselyne Boulieu

roselyne.boulieu@univ-lyon1.fr

UCBL1

Pharmacocinétique clinique, études du métabolisme, pharmacogénétique

Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon,

équipe Biomarqueurs radiopharmaceutiques et neurochimiques

Lyon

Luc Zimmer

zimmer@cermep.fr

INSERM U1098 - CNRS UMR 5292 – UCBL

Etude de la neurotransmission par imagerie fonctionnelle et moléculaire (TEP, IRM), clinique et préclinique .Modélisation de la cinétique des radio traceurs.

INSERM UMR 1059 SAINBIOSE Dysfonctions vasculaires et de l’hémostase.

Saint Etienne

xavier.delavenne@chu-st-etienne.fr

Université Jean-Monnet

Pharmacocinétique et pharmacodynamie des anthithrombotiques, pharmaco épidémiologie

EA3745

Grenoble

Françoise Stanke

FStanke@chu-grenoble.fr

Université Joseph Fourier

 

Laboratoire de Pharmacologie Médicale et Clinique.

Marseille

Nicolas Simon

nicolas.simon@ap-hm.fr

Université de la Méditerranée

Modélisation PKPD des antiinfectieux et des médicaments de l’anesthésie.

Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier – INSERM U1194
Equipe "Résistance aux médicaments et nouveaux traitements contre le cancer"

Montpellier et Nimes

Alexandre Evrard

 alexandre.evrard@univ-montp1.fr

Université de Montpellier, CHU Nîmes

Pharmacocinétique et pharmacogénétique en oncologie, métabolisme intra-tumoral des anticancéreux

Centre Georges-François Leclerc (Centre anticancéreux).

Dijon

Antonin Schmitt

antonin.schmitt@u-bourgogne.fr

Université de Bourgogne

Modélisation PKPD en cancérologie

INSERM UMR1070

Poitiers

William Couet / Olivier Mimoz

william.couet@univ-poitiers.fr

o.mimoz@chu-poitiers.fr

Inserm

Modélisation PK, PKPD des antibiotiques. Etudes cliniques et précliniques ;

Laboratoire Pierre Fabre

 

Toulouse

aurelie.petain@pierre-fabre.com

 

modélisation PBPK ou PK/PD préclinique à visée translationnelle avec intégration de biomarqueurs en thérapie ciblée

Laboratoires Servier

Courbevoie

Marylore Chenel

marylore.chenel@servier.com

Institut de Recherches Internationales Servier

Pharmacocinétique clinique : conception et optimisation de protocoles PK et PKPD, analyse et modélisation PK et PKPD dans le cadre du développement clinique des médicaments issus de la recherche Servier.

CHU

Grenoble

Matthieu Roustit

MRoustit@chu-grenoble.fr]

Université de Grenoble

Pharmacologie clinique

UMR CNRS 5558

Lyon

Michel Cucherat

Michel.cucherat@univ-lyon1.fr

CNRS, UCBL1

Recherche clinique, méta-analyse

CH

Vienne

Carlos El Khoury

c.elkhoury@ch-vienne.fr

 

Recherche clinique en unité de soins intensifs

UMR5558, équipe Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques

Lyon

Jean-Christophe Lega

jean-christophe.lega@chu-lyon.fr

CNRS, UCBL1

Recherche clinique : Modélisation de la balance bénéfice-risque et méta-analyse en thrombose et auto-immunité

UMR5558, équipe Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques

Lyon

Jean-Pierre Fauvel

jean-pierre.fauvel@chu-lyon.fr

CNRS, UCBL1

Pharmacologie rénale

IMAG, Equipe Probabilités et statistique 

 

Montpellier 

Directeur : André Mas andre.mas@umontpellier.fr

Contact : Sonia Khier sonia.khier@umontpellier.fr        

 

Université de Montpellier – UFR Pharmacie

Modélisation pharmacocinétique, Variabilité Pharmacocinétique.

 

 

  • D’autres terrains de stage peuvent être agréés ponctuellement, après accord des coordonnateurs de la spécialité