Le Stage

Consignes et informations importantes :

L'étudiant devra se connecter sur l'application ELIPSE à l'aide de ses identifiants habituels de Lyon1.

https://elipse.univ-lyon1.fr

Il devra ensuite suivre le cheminement de la saisie des informations contenues dans le document ci-dessous :

CONVENTION guide-de-formation-etudiant-elipse.pdf

Convention INTERNE : Si le service ou laboratoire d'accueil dépend ou est rattaché directement à l'UCB Lyon 1

Convention EXTERNE : Si le service ou laboratoire d'accueil est un établissement privé

Après l'obtention de toutes les signatures :

1 exemplaire sera conservé par le Secrétariat de Biologie Humaine

1 exemplaire sera à remettre à votre encadrant

1 exemplaire pour vous

Consignes et informations importantes :

Vous ne pouvez pas commencer votre stage sans que toutes les conventions soient rendues dûment signées par toutes les parties
Les conventions signées par toutes les parties sont à rendre avant le 4.12.2020
La liste des terrains de stage proposés sur le site du master non exhaustive

Ces stages peuvent être partout en France, ou dans le monde, les étudiant.e.s sont encouragé.e.s à trouver de nouveaux terrains de stage. Les directeur.rice.s de recherche concerné.e.s / intéressé.e.s devront proposer :

Un thème de recherche en rapport avec la pharmacologie
Un sujet permettant à l’étudiant.e de :
- Définir une question de recherche précise
- Choisir le plan expérimental (le justifier si comme souvent les données ont été recueillies antérieurement) et les méthodes d’analyse en les justifiant
- Réaliser l’analyse, ou la modélisation / la simulation permettant de tester l’hypothèse sous-jacente à la question de recherche
- Interpréter cette analyse et en tirer des conclusions appropriées

Si le.la directeur.rice de recherche n’a pas encore encadré.e d’étudiant.e de notre master, il faut impérativement qu’il prenne contact avec un des responsables du parcours, le Pr Michel TOD ou le Pr François GUEYFFIER.

Un vivier de stages est disponible auprès de votre gestionnaire de Master

CharteDesStagesPhaMEV2.docx

Liste non exhaustive* de terrains de stage pour la spécialité PHAME « Pharmacologie Modélisation Essais cliniques » du master Santé Publique

Offres de stages parues le 19.06.2020:

INSERM Poitiers stage pharme.pdf

Sanofi Montpellier stage pharme.pdf

Lyon UMR5558 stage pharme.pdf

Certara stage phame.pdf

CHU Grenoble stage pharme.pdf

Dijon Leclerc stage pharme.pdf

Juin 2019

Intitulé	Localisation	Directeur / Contact	Rattachement	Thématique : mots-clés
UMR5558, équipe Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques	Lyon	francois.gueyffier@chu-lyon.fr	CNRS, UCBL1	Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques
UMR5558, équipe Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques	Lyon	sylvain.goutelle@chu-lyon.fr laurent.bourguignon@chu-lyon.fr	CNRS, UCBL1	Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques
Unité de Pharmaco-épidémiologie http://eia.univ-lyon1.fr	Lyon	Eric Van Ganse eric.van-ganse@chu-lyon.fr	HCL	Etudes des expositions et des effets thérapeutiques en post-AMM sur des bases de données (Sécurité Sociale, Bases Thalès), en pneumologie (asthme, BPCO), lipides, neuro (SEP)
Centre de Pharmacovigilance	Lyon	Aurore Gouraud aurore.gouraud @chu-lyon.fr	HCL
NUMED	Lyon	Emmanuel Grenier emmanuel.grenier@ens-lyon.fr	INRIA Rhône-Alpes	Modèles multi échelles, modèles complexes, modèles mécanistiques en biologie et en médecine
UMR5558, équipe biostatistiques	Lyon	Pascal Roy pascal.roy@chu-lyon.fr	CNRS, UCBL1
EMR3738, équipe 2 http://www.pols-phase1.org	Lyon	Michel Tod michel.tod@univ-lyon1.fr	UCBL1	Modélisation PK, PKPD, PBPK en cancérologie. Modèles de population, modèles longitudinaux.
EMR3738, équipe 2 Laboratoire de pharmaco-toxicologie	Lyon	Jérôme Guitton jerome.guitton@univ-lyon1.fr	HCL et UCBL	Etudes pharmacocinétiques et toxicologiques, métabolisme in vitro
EMR3738, équipe 2 http://www.pols-phase1.org	Lyon	michel.ducher@chu-lyon.fr	HCL et UCBL	Réseaux bayésiens appliqués à l'optimisation thérapeutique
Dpt Epidémiologie Clinique	Lyon	Behrouz Kassai behrouz.kassaik@univ-lyon1.fr	HCL	Développement de médicaments en pédiatrie
UF Pharmacologie spécialisée	Lyon	Marie-Claude Gagnieu marie-claude.gagnieu@chu-lyon.fr	HCL	Pharmacogénétique : étude des polymorphismes des transporteurs membranaires.
INSERM ERI 22 Equipe Pharmaco-cinétique Clinique	Lyon	Roselyne Boulieu roselyne.boulieu@univ-lyon1.fr	UCBL1	Pharmacocinétique clinique, études du métabolisme, pharmacogénétique
Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, équipe Biomarqueurs radiopharmaceutiques et neurochimiques	Lyon	Luc Zimmer zimmer@cermep.fr	INSERM U1098 - CNRS UMR 5292 – UCBL	Etude de la neurotransmission par imagerie fonctionnelle et moléculaire (TEP, IRM), clinique et préclinique .Modélisation de la cinétique des radio traceurs.
INSERM UMR 1059 SAINBIOSE Dysfonctions vasculaires et de l’hémostase.	Saint Etienne	xavier.delavenne@chu-st-etienne.fr	Université Jean-Monnet	Pharmacocinétique et pharmacodynamie des anthithrombotiques, pharmaco épidémiologie
EA3745	Grenoble	Françoise Stanke FStanke@chu-grenoble.fr	Université Joseph Fourier
Laboratoire de Pharmacologie Médicale et Clinique.	Marseille	Nicolas Simon nicolas.simon@ap-hm.fr	Université de la Méditerranée	Modélisation PKPD des antiinfectieux et des médicaments de l’anesthésie.
Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier – INSERM U1194 Equipe "Résistance aux médicaments et nouveaux traitements contre le cancer"	Montpellier et Nimes	Alexandre Evrard alexandre.evrard@univ-montp1.fr	Université de Montpellier, CHU Nîmes	Pharmacocinétique et pharmacogénétique en oncologie, métabolisme intra-tumoral des anticancéreux
Centre Georges-François Leclerc (Centre anticancéreux).	Dijon	Antonin Schmitt antonin.schmitt@u-bourgogne.fr	Université de Bourgogne	Modélisation PKPD en cancérologie
INSERM UMR1070	Poitiers	William Couet / Olivier Mimoz william.couet@univ-poitiers.fr o.mimoz@chu-poitiers.fr	Inserm	Modélisation PK, PKPD des antibiotiques. Etudes cliniques et précliniques ;
Laboratoire Pierre Fabre	Toulouse	aurelie.petain@pierre-fabre.com		modélisation PBPK ou PK/PD préclinique à visée translationnelle avec intégration de biomarqueurs en thérapie ciblée
Laboratoires Servier	Courbevoie	Marylore Chenel marylore.chenel@servier.com	Institut de Recherches Internationales Servier	Pharmacocinétique clinique : conception et optimisation de protocoles PK et PKPD, analyse et modélisation PK et PKPD dans le cadre du développement clinique des médicaments issus de la recherche Servier.
CHU	Grenoble	Matthieu Roustit MRoustit@chu-grenoble.fr]	Université de Grenoble	Pharmacologie clinique
UMR CNRS 5558	Lyon	Michel Cucherat Michel.cucherat@univ-lyon1.fr	CNRS, UCBL1	Recherche clinique, méta-analyse
CH	Vienne	Carlos El Khoury c.elkhoury@ch-vienne.fr		Recherche clinique en unité de soins intensifs
UMR5558, équipe Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques	Lyon	Jean-Christophe Lega jean-christophe.lega@chu-lyon.fr	CNRS, UCBL1	Recherche clinique : Modélisation de la balance bénéfice-risque et méta-analyse en thrombose et auto-immunité
UMR5558, équipe Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques	Lyon	Jean-Pierre Fauvel jean-pierre.fauvel@chu-lyon.fr	CNRS, UCBL1	Pharmacologie rénale
IMAG, Equipe Probabilités et statistique	Montpellier	Directeur : André Mas andre.mas@umontpellier.fr Contact : Sonia Khier sonia.khier@umontpellier.fr	Université de Montpellier – UFR Pharmacie	Modélisation pharmacocinétique, Variabilité Pharmacocinétique.

D’autres terrains de stage peuvent être agréés ponctuellement, après accord des coordonnateur.rice.s de la spécialité