Liste non exhaustive* de terrains de stage pour la spécialité PHAME

« Pharmacologie Modélisation Essais cliniques » du master Santé Publique

Stage CEVA Santé Animale: Descriptif stage B3S par l'encadrant CEVA Santé Animale.pdf

Intitulé	Localisation	Directeur / Contact	Rattachement	Thématique : mots-clés
UMR5558, équipe Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques	Lyon	francois.gueyffier@chu-lyon.fr	CNRS, UCBL1	Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques
UMR5558, équipe Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques	Lyon	sylvain.goutelle@chu-lyon.fr laurent.bourguignon@chu-lyon.fr	CNRS, UCBL1	Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques
Unité de Pharmaco-épidémiologie http://eia.univ-lyon1.fr	Lyon	Eric Van Ganse eric.van-ganse@chu-lyon.fr	HCL	Etudes des expositions et des effets thérapeutiques en post-AMM sur des bases de données (Sécurité Sociale, Bases Thalès), en pneumologie (asthme, BPCO), lipides, neuro (SEP)
Centre de Pharmacovigilance	Lyon	Thierry Vial thierry.vial @chu-lyon.fr	HCL
NUMED	Lyon	Emmanuel Grenier emmanuel.grenier@ens-lyon.fr	INRIA Rhône-Alpes	Modèles multi échelles, modèles complexes, modèles mécanistiques en biologie et en médecine
UMR5558, équipe biostatistiques	Lyon	Pascal Roy pascal.roy@chu-lyon.fr	CNRS, UCBL1
EMR3738, équipe 2 http://www.pols-phase1.org	Lyon	Michel Tod michel.tod@univ-lyon1.fr	UCBL1	Modélisation PK, PKPD, PBPK en cancérologie. Modèles de population, modèles longitudinaux.
EMR3738, équipe 2 Laboratoire de pharmaco-toxicologie	Lyon	Jérôme Guitton jerome.guitton@univ-lyon1.fr	HCL et UCBL	Etudes pharmacocinétiques et toxicologiques, métabolisme in vitro
EMR3738, équipe 2 http://www.pols-phase1.org	Lyon	michel.ducher@chu-lyon.fr	HCL et UCBL	Réseaux bayésiens appliqués à l'optimisation thérapeutique
EPICIME	Lyon	Behrouz Kassai Behrouz.kassai@chu-lyon.fr	HCL	Développement de médicaments en pédiatrie
UF Pharmacologie spécialisée	Lyon	Marie-Claude Gagnieu marie-claude.gagnieu@chu-lyon.fr	HCL	Pharmacogénétique : étude des polymorphismes des transporteurs membranaires.
INSERM ERI 22 Equipe Pharmaco-cinétique Clinique	Lyon	Roselyne Boulieu roselyne.boulieu@univ-lyon1.fr	UCBL1	Pharmacocinétique clinique, études du métabolisme, pharmacogénétique
Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, équipe Biomarqueurs radiopharmaceutiques et neurochimiques	Lyon	Luc Zimmer zimmer@cermep.fr	INSERM U1098 - CNRS UMR 5292 – UCBL	Etude de la neurotransmission par imagerie fonctionnelle et moléculaire (TEP, IRM), clinique et préclinique .Modélisation de la cinétique des radio traceurs.
INSERM UMR 1059 SAINBIOSE Dysfonctions vasculaires et de l’hémostase.	Saint Etienne	xavier.delavenne@chu-st-etienne.fr	Université Jean-Monnet	Pharmacocinétique et pharmacodynamie des anthithrombotiques, pharmaco épidémiologie
EA3745	Grenoble	Françoise Stanke FStanke@chu-grenoble.fr	Université Joseph Fourier
Laboratoire de Pharmacologie Médicale et Clinique.	Marseille	Nicolas Simon nicolas.simon@univmed.fr	Université de la Méditerranée	Modélisation PKPD des antiinfectieux et des médicaments de l’anesthésie.
Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier – INSERM U1194 Equipe "Résistance aux médicaments et nouveaux traitements contre le cancer"	Montpellier et Nimes	Alexandre Evrard alexandre.evrard@univ-montp1.fr	Université de Montpellier, CHU Nîmes	Pharmacocinétique et pharmacogénétique en oncologie, métabolisme intra-tumoral des anticancéreux
Centre Georges-François Leclerc (Centre anticancéreux).	Dijon	Antonin Schmitt antonin.schmitt@u-bourgogne.fr	Université de Bourgogne	Modélisation PKPD en cancérologie
INSERM UMR1070	Poitiers	William Couet / Olivier Mimoz o.mimoz@chu-poitiers.fr	Inserm	Modélisation PK, PKPD des antibiotiques. Etudes cliniques et précliniques ;
Laboratoire Pierre Fabre	Toulouse	aurelie.petain@pierre-fabre.com		modélisation PBPK ou PK/PD préclinique à visée translationnelle avec intégration de biomarqueurs en thérapie ciblée
Laboratoires Servier	Courbevoie	Marylore Chenel marylore.chenel@fr.netgrs.com	Institut de Recherches Internationales Servier	Pharmacocinétique clinique : conception et optimisation de protocoles PK et PKPD, analyse et modélisation PK et PKPD dans le cadre du développement clinique des médicaments issus de la recherche Servier.
Laboratoire GSK	UK	Alienor Berges Contacter michel.tod@chu-lyon.fr		Modélisation PK, PKPD
Laboratoire Roche	Bâle	Nicolas Frey Contacter michel.tod@chu-lyon.fr		Modélisation PK, PKPD
CHU, CIC1046 et UMR1042	Grenoble	Matthieu Roustit MRoustit@chu-grenoble.fr	Inserm, Université Joseph Fourier
UMR CNRS 5558	Lyon	Michel Cucherat Michel.cucherat@univ-lyon1.fr	CNRS, UCBL1
CH Vienne	Vienne	Carlos El Khoury c.elkhoury@ch-vienne.fr
UMR5558, équipe Evaluation et Modélisation des Effets Thérapeutiques	Lyon	Jean-Christophe Lega jean-christophe.lega@chu-lyon.fr	CNRS, UCBL1
ICM	Montpellier	Dr Frederic Pinguet	Institut Régional du Cancer
SANOFI MSD Lyon	Lyon	Catherine Hessler
EMR UJM 3738	Lyon	Benoit You Benoit.you@univ-lyon1.fr	UCBL/HCL
Laboratoire du Pr GRENIER à l'ENS de Lyon	Lyon	Pr Emmanuel Grenier egrenier@ens-lyon.fr	ENS

D’autres terrains de stage peuvent être agréés ponctuellement, après accord des coordonnateurs de la spécialité